Autor:
Nina N. Powell-Hamilton, MD
Urednik sekcije:
doc. prim. dr. sc.
Joško Markić, dr. med.
Prijevod:
doc. prim. dr. sc.
Bernarda Lozić, dr. med.
Sindrom 47,XYY ima 2 Y kromosoma i 1 X, što dovodi do razvoja muškog fenotipa.
(Vidi također Pregled kromosomskih anomalija i vidi Pregled anomalija spolnih kromosoma.)
Sindrom 47, XYY se javlja u oko 1/1000 živorođene muške djece.
Pogođeni dječaci su obično viši od prosjeka te imaju IQ za 10 do 15 bodova niži od članova svoje obitelji. Imaju nekoliko tjelesnih poteškoća. Najčešći su manji poremećaji ponašanja, hiperaktivnost, poremećaj nedostatka pažnje i poteškoće pri učenju.