rVSV-ZEBOV je jedino cjepivo koje je odobrila Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) za prevenciju Bolest virusa ebole. Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo je kombinacija dvaju cjepiva, Ad26.ZEBOV i MVA-BN-Filo, te je dobilo odobrenje za stavljanje u promet od Europske komisije (EC). Međunarodna koordinacijska skupina (ICG) za nabavu cjepiva uspostavila je globalnu zalihu cjepiva protiv ebole u Švicarskoj za korištenje tijekom izbijanja epidemije.
For more information, see Ebola Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) Vaccine Recommendations. Dostupan je sažetak promjena rasporeda cijepljenja odraslih za 2021 here.
Vidi također Pregled imunizacije.
Pripravci
rVSV-ZEBOV (Ervebo®) je živo atenuirano rekombinantno virusno cjepivo. Pruža zaštitu od Zaire ebolavirus vrste i ne štiti od drugih vrsta virusa Ebole ili Marburg virusa.
Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo je kombinacija dvaju vektora cjepiva koji su genetski modificirani tako da se ne mogu replicirati u ljudskim stanicama. Ova vektorska cjepiva nose genetski kod nekoliko proteina virusa ebole za pokretanje imunološkog odgovora:
Indikacije
rVSV-ZEBOV je indiciran za prevenciju bolesti uzrokovane virusom ebole Zaire ebolavirus vrste kod ljudi u dobi od 18 godina i starijih. ACIP preporučuje cijepljenje prije izlaganja rVSV-ZEBOV-om za odrasle u dobi od 18 godina i starije u SAD-u koji su u visokom riziku od profesionalne izloženosti eboli jer rade sljedeće:
-
Odgovor na izbijanje bolesti virusa ebole
-
Radim kao zdravstveno osoblje u federalno određenim centrima za liječenje ebole u SAD-u
-
Radite kao laboratorijsko osoblje ili kao drugo osoblje u objektima razine 4 biološke sigurnosti u SAD-u
Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo je indiciran za prevenciju bolesti virusa ebole uzrokovane Zaire ebolavirus vrste u ljudi u dobi od 1 godine i starijih.
Komplikacije i upozorenja
Glavnu kontraindikaciju za Hib cjepivo predstavlja:.
Oprezi kod primjene sve 3 cjepiva protiv Ebole su:
Anafilaksija dogodila nakon primjene ovih cjepiva. Nakon cijepljenja, ljude treba promatrati najmanje 15 minuta radi ranih znakova anafilaksije ili anafilaktoidnih reakcija. U slučaju anafilaksije moraju biti dostupni odgovarajući medicinski tretman i nadzor.
Cjepiva treba davati s oprezom osobama s trombocitopenija ili bilo kakav poremećaj koagulacije jer može doći do krvarenja ili modrica nakon primjene cjepiva.
Glavna mjera opreza za rVSV-ZEBOV je
Sigurnost i učinkovitost cjepiva rVSV-ZEBOV nisu procijenjena kod imunokomplromitiranih osoba. Učinkovitost ovog cjepiva nije procijenjena kod imunokompromitiranih pacijenata. Rizik od cijepljenja rVSV-ZEBOV, cjepivom sa živim virusom, u imunokompromitiranih osoba treba odvagnuti u odnosu na rizik od bolesti uzrokovane Zaire ebolavirus.
Mjere opreza za Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo su
Sigurnost i imunogenost režima cjepiva Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo nije procijenjena u imunokompromitiranih osoba, uključujući one koji primaju imunosupresivnu terapiju. Imunokompromitirane osobe možda neće tako dobro reagirati na režim cijepljenja kao imunokompetentne osobe.
Cijepljenje s Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo treba odgoditi u osoba koje imaju akutnu tešku febrilnu bolest ili akutnu infekciju, osim ako korist od trenutnog cijepljenja ne nadmašuje moguće rizike. Prisutnost manje infekcije, niske temperature ili oboje ne bi trebalo odgoditi cijepljenje.
Doza i primjena
Doza cjepiva rVSV-ZEBOV je 1,0 mL IM.
Doza cjepiva Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo je 0,5 mL IM, a daje se u seriji od 2 doze:
Nuspojave
Za sva 3 cjepiva, najčešći nuspojave su bol i oteklina na mjestu injiciranja, mijalgije, artralgije, glavobolja i umor.
Za rVSV-ZEBOV, druge uobičajene nuspojave su crvenilo na mjestu injiciranja, groznica, mučnina, artritis, osip i abnormalno znojenje.
Za Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo, drugi uobičajeni štetni učinci uključuju toplinu i zimicu na mjestu injiciranja. U djece od 1 do 17 godina najčešće prijavljene nuspojave su
Više informacija
Mogu bit korisni sljedeći alati za procjenu: Imajte na umu da PRIRUČNIK nije odgovoran za sadržaj ovih izvora.