Duplikacije crijeva su cjevaste strukture vezane za crijeva koja dijele zajedničku opskrbu krvlju; a obložene su epitelom sličnim onomu u probavnom sustavu.
(Također pogledajte Pregled prirođenih anomalija GI.)
Duplikacije mogu biti cistične ili cjevaste ovisno o njihovoj duljini.
Duplikacije crijeva su rijetke, javljaju u samo 1 od 100.000 živorođene djece. Čini se da su muškarci češće pogođeni (60 do 80% slučajeva). Otprilike jedna trećina pogođene djece imaju pridružene prirođene anomalije.
etiologija crijevnih duplikacija je nepoznata. Teorije uključuju abnormalnosti u rekanalizaciji, vaskularnu ozljedu, perzistiranje embrionalnog divertikula i djelomično sljepljivanje.
Najčešće mjesto duplikacije su jejunum i ileum, a slijedi ih kolon, želudac, duodenum, i ezofagus. Duplikacija kolona je često udružena s anomalijama urogenitalnog sustava. Duplikacija crijeva se obično očituju u prve 2 god. života.
Duplikacije mogu biti asimptomatske ili uzrokovati simptome opstrukcije, kroničnu bol, GI krvarenje ili abdominalnu masu .
Ako se otkriju, liječenje duplikacije crijeva je kirurško s potpunom resekcijom duplikature. Za proksimalne lezije, može se razmotriti endoskopski pristup kada je dostupan visokokvalificirani endoskopist (1, 2, 3).
Literatura
1. Arantes V, Nery SR, Starling SV, et alArantes V, Nery SR, Starling SV, et al: Duodenal duplication cyst causing acute recurrent pancreatitis, managed curatively by endoscopic marsupialization. Endoskopija 44 (Dodatak 2): P 117-P118 2012. doi: 10.1055/s-0031-1291674.
2. Meier AH, Mellinger JDMeier AH, Mellinger JD: Endoscopic management of a duodenal duplication cyst. J Pediatr Surg 47: E33-P35 2012. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2012.07.035.
3. Ballehaninna UK, Nguyen T, Burjonrappa SCBallehaninna UK, Nguyen T, Burjonrappa SC: Laparoscopic resection of antenatally identified duodenal duplication cyst. JSLS 17:454–458, 2013. doi: 10.4293/108680813X13693422521151.